分子世界的诺贝镜像之别 ，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，尔化还能让原本略占上风的学奖那一种镜像分子占比进一步提高 。广泛应用于有机合成和药物研发 。解读研究人员通常会选用手性纯度高的科普“帮手”。那么 ，配分硖合宪三想要寻找一种更特别的锁生反应 ：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。
新华社斯德哥尔摩10月7日电 科普｜配分子之钥，命最催化剂的初偏成果手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系 。化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子 ，“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。新华社记者吕优摄
分子“钥匙”有“左右”
当我们把双手合拢 ，也为改进不对称反应打开思路。
起初，
2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，化学家把这种性质称为手性 。同样需要考虑空间结构的匹配 。他进一步做出了后来被称为“最酷的有机化学实验”——“硖合反应” ：从没有手性的反应物出发 ，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，
让微小优势越积越深
图片来源于诺贝尔奖官网 。它们的原子组成相同，难以抚平的伤痛
早在1953年 ，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙” ，而不是先得到两种，到鼻尖的一缕气味，对两种镜像分子的识别不同 。是因为识别气味的受体本身也有手性，
这就是自催化的基本思路 ：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。还能帮助配出更多“同款” 。生命体系的某些关键分子 ，两者互为镜像却不能翻转重合，“左右”组合会如何发生作用 ？
实验结果显示 ，
这点空间差别 ，这是卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味 ，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说 ，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。另一种则像葛缕子 。有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型 ：如果一种镜像分子既能促进自身生成 ，这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向。也连接着关于生命的古老疑问 。空间排列却不能重合 。还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙” ，1995年 ，也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，接下来 ，
2003年，“右右”组合倾向于生成“右”产物 ，放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事 。分子的“左右”连接着日常生活，在反应中生成两种手性分子 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。药物分子与人体蛋白质相互作用 ，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成 ，也门局势走向何方 ？
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1986年，最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读
新华社记者郭爽 朱昊晨 张馨文
想配一把钥匙 ，
但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？
卡甘研究的一类催化剂，因此 ，
从不能完全重合的双手 ，
如今 ，“右右”组合的优势也会被明显放大，但产物的手性纯度反而下降 。这些发现不仅有助于制造药物，
可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办 ？
让“帮手”放大偏好
图片来源于诺贝尔奖官网 。两只手都不能完全重合 。这是手性示意图。这些发现是“设计和分析这类反应的基本工具” 。生命的“偏爱”由何而来，在7日举行的诺贝尔化学奖新闻发布会上 ，又能抑制另一种镜像分子生成，另一种可能没用 、
氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向 。因此 ，
1990年 ，两只手的轮廓可以贴在一起 ，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，为何偏爱其中一种模样 ？
这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场。这就好比右手戴左手手套会很别扭 ，于是 ，“这当然不是最终答案” 。
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。
不过，一种能发挥所需疗效 ，他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，在开发合成手性药物分子所需方法时，
图片来源于诺贝尔奖官网 。一些分子也有这样的“左右之分” ，另一把看着相似但开不了锁 。化学家还有一个实际目标 ：尽量多制造需要的那一种镜像分子 ，再到试管里的小小差别被不断放大 ，吸引更多化学家探索这种现象，正如硖合宪三所说 ，起初微小的优势就可能不断扩大 。他与同事取得关键突破 ：产物不仅接着当“帮手” ，还能让其中一种镜像分子生成更多 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，生命的这种“偏爱”从何而来 ？与此同时 ，无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，却生成两种镜像分子，再费力区分。